本网11月20日报道，浙江大学团队在《自然》发表了一项研究，提出了一种无创透皮给药解决方案，这将为全球超过5亿糖尿病患者带来福音。
该团队首次报道皮肤渗透性高分子OP，其与胰岛素形成的键合物OP-I，在糖尿病动物模型中降糖疗效堪比皮下注射胰岛素。皮肤的角质层和活跃的表皮形成一道“城墙”，只允许少数小分子渗透，胰岛素等生物大分子难以突破。
OP能利用皮肤的pH梯度，在表面弱酸性环境中质子化并带正电荷，与角质层中带负电荷的脂肪酸结合，形成药物储库；当它渗透到中性环境中时，它会去质子化，并迅速扩散并渗透皮肤。 OP-I还可以沿着细胞膜“跳跃”以避免酶促降解，并通过淋巴管进入体循环。
OP-I透皮给药后的降血糖作用
团队在动物实验中验证了该技术的有效性和安全性。当糖尿病小鼠经皮给予OP-I时，血糖在1小时内降至正常，药物有效时间超过12小时，且无低血糖风险。对于皮肤结构与人类接近的糖尿病小型猪来说，低剂量给药即可使血糖正常化。
同时OP-I给药后不会对动物皮肤造成损伤或炎症，OP安全性较高。
值得注意的是，该技术平台不仅适用于胰岛素，还可递送利拉鲁肽、单克隆抗体等生物大分子，为多种需长期注射的慢性疾病提供新方案。目前相关技术已转让给企业，推进临床转化。未来，糖尿病患者可能只需要用药就能控制血糖，“告别打针”将成为现实。
